Samenvatting | Detectie van neutraliserende antilichamen tegen infectieuze bursa van het Fabricius-virus in kippenserum |
Detectiedoelen | Antilichaam tegen het infectieuze bursitisvirus van kippen |
Steekproef | Serum
|
Hoeveelheid | 1 set = 192 testen |
Stabiliteit en opslag | 1) Alle reagentia moeten bewaard worden bij 2 tot 8 °C. Niet invriezen. 2) De houdbaarheid is 12 maanden. Gebruik alle reagentia vóór de vervaldatum op de kit.
|
Infectieuze bursitis(IBD), ook bekend als de ziekte van Gumboro, infectieuze bursitis en infectieuze aviaire nefrose, is een zeer besmettelijke ziekte bij jonge vogels.kippenen kalkoenen veroorzaakt door het infectieuze bursitisvirus (IBDV), gekenmerkt doorimmunosuppressieen sterfte over het algemeen op een leeftijd van 3 tot 6 weken. De ziekte werd voor het eerst ontdekt inGumboro, Delawarein 1962. Het is economisch belangrijk voor de pluimveesector wereldwijd vanwege de toegenomen vatbaarheid voor andere ziekten en negatieve interferentie met effectievevaccinatieDe laatste jaren zijn er in Europa zeer virulente stammen van IBDV (vvIBDV) opgedoken, die ernstige sterfte bij kippen veroorzaken.Latijns-Amerika,Zuidoost-Azië, Afrika en deMidden-OostenDe infectie vindt plaats via de orofecale route, waarbij besmette vogels gedurende ongeveer twee weken na infectie hoge concentraties van het virus uitscheiden. De ziekte verspreidt zich gemakkelijk van geïnfecteerde kippen naar gezonde kippen via voedsel, water en fysiek contact.
De kit maakt gebruik van een competitieve ELISA-methode, waarbij het VP2-eiwit van het infectieuze bursitisvirus op de microtiterplaat wordt voorverpakt en met het anti-VP2-eiwitantilichaam in serum concurreert om de vastefasevector met behulp van het monoklonale anti-VP2-eiwitantilichaam. In de test worden een te testen monoklonaal antilichaam en een anti-VP2-eiwit toegevoegd. Na incubatie bindt het monster, indien het het VP2-eiwitspecifieke antilichaam van het kippeninfectieuze bursitisvirus bevat, aan het antigeen op de gecoate plaat. Hierdoor wordt de binding van het monoklonale anti-VP2-eiwitantilichaam aan het antigeen geblokkeerd, na het wassen om het ongebonden antilichaam en andere componenten te verwijderen. Vervolgens wordt een met anti-muisenzym gelabeld secundair antilichaam toegevoegd om specifiek te binden aan het antigeen-antilichaamcomplex op de detectieplaat. Het ongebonden enzymconjugaat wordt verwijderd door wassen. het TMB-substraat wordt toegevoegd aan de microwell om kleur te ontwikkelen, en de absorptiewaarde van het monster is negatief gecorreleerd met het gehalte van het anti-VP2-eiwitantilichaam dat daarin aanwezig is, waardoor het doel wordt bereikt om het anti-VP2-eiwitantilichaam in het monster te detecteren
Reagens | Volume 96 Tests/192 Tests | ||
1 |
| 1/2 stuks | |
2 |
| 2,0 ml | |
3 |
| 1,6 ml | |
4 |
| 100 ml | |
5 |
| 100 ml | |
6 |
| 11/22 ml | |
7 |
| 11/22 ml | |
8 |
| 15 ml | |
9 |
| 2 stuks/4 stuks | |
10 | serumverdunningsmicrotiterplaat | 1/2 stuks | |
11 | Instructie | 1 stuk |