Samenvatting | Detectie van neutraliserend antilichaam tegen infectieuze slijmbeurs van Fabricius-virus in kippenserum |
Detectiedoelen | Antilichaam tegen infectieuze bursitisziekte bij kippen |
Steekproef | Serum
|
Hoeveelheid | 1 set = 192 testen |
Stabiliteit en opslag | 1) Alle reagentia moeten bij 2 ~ 8 ℃ worden bewaard.Niet bevriezen. 2) Houdbaarheid is 12 maanden.Gebruik alle reagentia vóór de vervaldatum die op de kit staat.
|
Infectieuze bursale ziekte(IBD), ook bekend als de ziekte van Gumboro, infectieuze bursitis en infectieuze aviaire nefrose, is een zeer besmettelijke ziekte van jongekippenen kalkoenen veroorzaakt door het infectieuze bursitisvirus (IBDV), gekenmerkt doorimmunosuppressieen sterfte in het algemeen op de leeftijd van 3 tot 6 weken.De ziekte werd voor het eerst ontdekt inGumboro, Delawarein 1962. Het is economisch belangrijk voor de pluimvee-industrie wereldwijd vanwege de toegenomen gevoeligheid voor andere ziekten en negatieve interferentie met effectievevaccinatie.De afgelopen jaren zijn in Europa zeer virulente stammen van IBDV (vvIBDV) opgedoken, die ernstige sterfte onder kippen veroorzaken.Latijns Amerika,Zuid-Oost Azië, Afrika en deMidden-Oosten.De infectie vindt plaats via de orofecale route, waarbij de aangetaste vogels gedurende ongeveer 2 weken na infectie grote hoeveelheden virus uitscheiden.De ziekte wordt gemakkelijk verspreid van geïnfecteerde kippen naar gezonde kippen via voedsel, water en lichamelijk contact.
De kit maakt gebruik van een competitieve ELISA-methode, voorverpakt VP2-eiwit van het infectieuze bursitisvirus op de microplaat, en concurreert met het anti-VP2-eiwitantilichaam in serum om de vaste fasevector met behulp van het monoklonale anti-VP2-eiwitantilichaam.In de test worden een te testen monoklonaal antilichaam en een anti-VP2-eiwit toegevoegd, en als het monster na incubatie het VP2-eiwitspecifieke antilichaam voor het kippeninfectieuze bursitisvirus bevat, bindt het zich aan het antigeen op de gecoate plaat.Daardoor wordt de binding van het monoklonale anti-VP2-eiwitantilichaam aan het antigeen geblokkeerd, na wassen om het ongebonden antilichaam en andere componenten te verwijderen;vervolgens het toevoegen van een met anti-muis-enzym gelabeld secundair antilichaam om specifiek te binden aan het antigeen-antilichaamcomplex op de detectieplaat;Het ongebonden enzymconjugaat wordt verwijderd door wassen;het TMB-substraat wordt aan het microputje toegevoegd om kleur te ontwikkelen, en de absorptiewaarde van het monster is negatief gecorreleerd met de inhoud van het daarin aanwezige anti-VP2-eiwitantilichaam, waardoor het doel van het detecteren van het anti-VP2-eiwitantilichaam in het monster wordt bereikt
Reagens | Volume 96 testen/192 testen | ||
1 |
| 1ea/2ea | |
2 |
| 2,0 ml | |
3 |
| 1,6 ml | |
4 |
| 100 ml | |
5 |
| 100 ml | |
6 |
| 11/22 ml | |
7 |
| 11/22 ml | |
8 |
| 15 ml | |
9 |
| 2 stuks/4 stuks | |
10 | microplaat voor serumverdunning | 1ea/2ea | |
11 | Instructie | 1 stuk |